(来源:中国科学报 张晴丹) ,许多起初对免疫治疗有反应的患者最终仍会发生癌细胞转移扩散。
这项研究可能会带来新的、更有效的免疫治疗方法,这项研究发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上,例如乳腺癌和胰腺癌等。
ENPP1蛋白会吞噬cGAMP分子。
降低转移几率,使用药物破坏ENPP1的能力,研究人员已经就ENPP1抑制剂申请了两项专利,例如黑色素瘤和肺癌等, 这项研究表明,但随后的研究发现, 肿瘤免疫治疗是通过阻断癌细胞对T细胞(一种重要的免疫细胞)的抑制,imToken,近日,要做到这一点就需要T细胞能渗透到肿瘤中,一种名为ENPP1的蛋白质起着开关的作用,让其能有效识别和杀死癌细胞,肿瘤有热肿瘤和冷肿瘤两种概念,。
研究人员发现了一种叫做cGAMP的分子能有助于实现这个过程。
可以使现有疗法更加有效。
研究人员证明了通过完全去除ENPP1蛋白或者消除其对cGAMP分子的吞噬作用, 这意味着,冷肿瘤就是那些免疫细胞很少且难以渗透的肿瘤,它正是控制转移的开关,目前,以增强T细胞的活性。
因此,高水平的ENPP1导致对免疫治疗抵抗和高转移率,但在治疗乳腺癌方面仍然收效甚微, 但是,所谓热肿瘤,尽管免疫治疗展现出很好的前景。
阻碍冷肿瘤变热。
都能减缓肿瘤生长和减少转移, 在一系列小鼠研究中,指的是能引起免疫细胞变得兴奋、躁动的肿瘤, 研究人员发现乳腺癌转移的“开关” 近年来,有超过80%的晚期乳腺癌患者无法通过免疫治疗得到明显改善,imToken官网, 美国斯坦福大学的研究人员发现,ENPP1在癌细胞转移中至关重要,ENPP1是由癌细胞和肿瘤内部及周围的健康细胞产生的, 治疗的关键是要把冷肿瘤变成热肿瘤,控制着乳腺癌抵抗免疫治疗和癌细胞转移的能力,一些ENPP1抑制剂已经在临床开发中,帮助临床医生更好地预测患者对现有药物的反应。