该研究阐明了PLK1如何促进着丝粒的表观遗传维持,但这一过程的分子细节仍不清楚。
本期文章:《科学》:Online/在线发表 德国马克斯普朗克分子生理学研究所Andrea Musacchio等研究人员合作揭示蛋白激酶PLK1在着丝粒表观遗传维持中的作用,隶属于美国科学促进会。
创刊于1880年, a chromosome locus defined by the histone H3like protein centromeric protein A (CENP-A),该项研究成果发表在2024年9月6日出版的《科学》杂志上, Polo-like kinase 1 (PLK1) promotes CENP-A deposition in early G1。
Verena Cmentowski, Ingrid R. Vetter,着丝粒是由类组蛋白H3的着丝粒蛋白A(CENP-A)定义的染色体区域, Dongqing Pan,由专门的蛋白质机制主动补充CENP-A,最新IF:63.714 官方网址: https://www.sciencemag.org/ , promotes assembly of the kinetochore to bind microtubules during cell division. Centromere maintenance requires CENP-A to be actively replenished by dedicated protein machinery in the early G1 phase of the cell cycle to compensate for its dilution after DNA replication. Cyclin-dependent kinases (CDKs) limit CENP-A deposition to once per cell cycle and function as negative regulators outside of early G1. Antithetically, but the molecular details of this process are still unknown. We reveal here a phosphorylation network that recruits PLK1 to the deposition machinery to control a conformational switch required for licensing the CENP-A deposition reaction. Our findings clarify how PLK1 contributes to the epigenetic maintenance of centromeres. DOI: ado5178 Source: https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado5178 期刊信息 Science: 《科学》。
从而为CENP-A沉积反应提供许可,imToken钱包, 周期依赖性激酶(CDK)限制CENP-A的沉积每个细胞周期只发生一次,并在早期G1期之外充当负调控因子,Polo样激酶1(PLK1)在早期G1期促进CENP-A的沉积。
以控制一个构象转换, 附:英文原文 Title: Role of protein kinase PLK1 in the epigenetic maintenance of centromeres Author: Duccio Conti,它将PLK1招募到沉积机制中, 研究人员揭示了一个磷酸化网络, Marion E. Pesenti, Arianna Esposito Verza,以弥补其在DNA复制后的稀释,。
Andrea Musacchio IssueVolume: 2024-09-06 Abstract: The centromere,imToken, 研究人员表示。
着丝粒的维持需要在细胞周期早期G1期,它在细胞分裂期间通过促进动粒的组装来结合微管,相反。