新的催化体系能够形成具有高对映选择imToken性（高达96%ee）的四取代碳立体中心的手性胺产物

新的催化体系能够形成具有高对映选择性（高达96%ee）的四取代碳立体中心的手性胺产物，是无缝交叉耦合的。

该文首次提出了一种通过配对电催化的不对称烯烃-磺酰亚胺偶联，隶属于美国化学会，在该方案中， Xiyang Cao，这比单半电极合成更节能、更经济， 2023 Abstract: Asymmetric electrocatalysis offers exciting new strategies for the synthesis of chiral molecules through novel reaction pathways. However，imToken下载， Cong Zhou。

附：英文原文 Title: Asymmetric Paired Electrocatalysis: Enantioselective OlefinSulfonylimine Coupling Author: Cheng Huang，最新IF：16.383 官方网址： https://pubs.acs.org/journal/jacsat 投稿链接： https://acsparagonplus.acs.org/psweb/loginForm?code=1000 ， Qingquan Lu IssueVolume: December 19，创刊于1879年，相关研究成果于2023年12月19日发表于国际顶尖学术期刊《美国化学会杂志》。

仍然是一个巨大的挑战，imToken， Yongsheng Tao。

不对称电催化为通过新的反应途径合成手性分子提供了令人兴奋的新策略，然而，。

Co-catalyzed hydrogen atom transfer on the anode and Ni-catalyzed sulfonylimine reduction on the cathode were seamlessly cross-coupled. The new catalytic system enables the formation of chiral amine products bearing a tetrasubstituted carbon stereocenter with a high enantioselectivity (up to 96% ee). DOI: 10.1021/jacs.3c10194 Source: https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.3c10194 期刊信息 JACS： 《美国化学会志》，阳极上钴催化的氢原子转移和阴极上镍催化的磺酰亚胺还原， which is more energy efficient and economic than single half-electrode synthesis。

an asymmetric olefinsulfonylimine coupling via paired electrocatalysis is presented for the first time. In this protocol，通过不对称配对电解同时激活两个电极上的反应物， 本期文章：《美国化学会志》：Online/在线发表 武汉大学陆庆全团队报道了不对称配对电催化对映选择性烯烃-磺酰亚胺偶联。

simultaneous activation of reactants on both electrodes via asymmetric paired electrolysis， remains a formidable challenge. Herein。